關於癌症基因檢測,你真的了解嗎?隨著科技的進步,現在僅需透過抽血,即可進行癌症篩檢,達到早期發現早期治療!
窺探人體內的遺傳物質-何謂DNA/基因/染色體?
相信很多民眾對於遺傳學的專有名詞覺得非常陌生,透過這篇文章和大家說明DNA/基因/染色體代表什麼,以下為大家一一介紹:
最多孕媽咪首選安全篩檢 NIPS助您提早守護寶貝健康
產檢項目百百種,是不是讓您一頭霧水?本篇整理了非侵產前染色體篩檢NIPS六大常見問題,除了讓準爸媽更了解檢測的內容外,還能提早為寶貝的健康選擇更安全的篩檢。
罕見疾病-血鐵沉積症(血色素沉著病)
血鐵沉積症,又稱「血色素沉著病」是一種小腸黏膜對鐵吸收過多鐵的疾病。臨床特徵是肝臟、皮膚、胰腺、心臟、關節和垂體前葉過度儲存鐵,在未經治療的患者中,早期症狀包括:腹痛、虛弱、嗜睡、體重減輕、關節痛等。長期鐵的累積會造成身體臟器受損。
容易忽略的罕見疾病「威爾森氏症」
威爾森氏症是一種罕見的遺傳疾病,患者時常因為被忽略病因而延誤了診斷與治療,發病年齡多為六至四十歲;其臨床症狀和發病年齡有個體差異性,從孩童時期到青壯年都有可能發病,疾病嚴重度也有很大的差異。
新生兒常見的遺傳疾病(下)|代謝異常疾病
新生兒體內代謝途徑若發生異常,原本應該被代謝的物質會滯留在寶寶體內,繼而形成毒性物質,影響新生兒的健康。
基因檢測找出過敏高風險寶寶!及早檢測並預防異位性皮膚炎
異位性皮膚炎是一種遺傳性的慢性發炎疾病,因為基因的異常,連帶影響皮膚角質層蛋白結構異常,導致皮膚屏蔽外界的能力變差,使得過敏原與刺激物較容易進入體內而造成過敏發炎反應。
新生兒常見的遺傳疾病(上)|新生兒藥物過敏及感覺神經性聽損
許多基因異常並非立即性危害,但極有可能在寶寶生長過程中造成疾病症狀產生,透過新生兒基因檢測的早期診斷,可及早介入治療與照護,避免憾事發生。
監控大腸癌的新選擇|透過液態切片可預測癌症的復發風險
隨著基因檢測技術的提升,透過抽血便可檢測大腸癌患者血液中的循環腫瘤DNA,並應用於監控體內是否還有殘存的癌細胞。
監控乳癌的新選擇|透過液態切片可預測癌症的復發風險
隨著精準醫學的進步,數種癌症臨床實驗中已觀察到循環腫瘤DNA 對於病患的癌症復發監控有許多影響。透過前導性化療期間檢測乳癌病患體內ctDNA變化。